Colin Farrell pristao je da kamere prvi put uđu u njegov dom, a razlog je priča koju želi da približi javnosti.
U dokumentarcu „The Slightest Touch“ prati se njegovo dugogodišnje prijateljstvo sa aktivistkinjom Emma Fogarty, koja živi sa rijetkom i izuzetno bolnom bolešću. Film donosi i rijedak uvid u glumčev porodični život i odnos sa sinom Jamesom, koji ima Angelmanov sindrom.
Holivudski glumac Colin Farrell pojaviće se u dokumentarnom filmu „The Slightest Touch“, produkciji HBO Documentary Films, zajedno sa svojom dugogodišnjom prijateljicom Emma Fogarty, irskom aktivistkinjom za prava osoba sa invaliditetom.
Dokumentarac prati njihovo prijateljstvo i zajednički izazov povezan sa Dublinskim maratonom. Farrell će istrčati cijelu trku, a zatim se pridružiti Emma na posljednja četiri kilometra, gurajući njena invalidska kolica. Svaki kilometar simbolično predstavlja jednu deceniju njenog života.
Film će biti dostupan na platformi HBO Max od 25. novembra, a režirala ga je Rachel Fleit.
Život sa bolešću zbog koje i najmanji dodir može izazvati rane
Emma Fogarty rođena je sa buloznom epidermolizom (EB), rijetkim genetskim oboljenjem poznatim i kao bolest kože leptira. Kod osoba koje imaju ovo oboljenje koža je izuzetno krhka, pa se plikovi i rane mogu pojaviti čak i nakon najmanjeg trenja ili dodira.
Bolest može izazvati ozbiljne bolove, ponavljajuće rane i velike poteškoće u svakodnevnom životu. Ipak, Emma nije dozvolila da njena dijagnoza određuje granice onoga što može da postigne.
Posebno je značajno što u vrijeme prikazano u dokumentarcu slavi 40. rođendan, životnu dob za koju su ljekari ranije vjerovali da je možda neće dočekati. Njena priča nije samo priča o bolesti, već i o upornosti, samostalnosti i želji da živi punim životom.
Farrell i Emma poznaju se godinama, a njihovo prijateljstvo i međusobna podrška čine osnovu dokumentarca.
Farrell prvi put pustio filmsku ekipu u svoj dom
U najavi dokumentarca Farrell govori o odluci da učestvuje u projektu i otkriva da ranije nije dozvoljavao filmskim ekipama da snimaju u njegovoj kući.
Ovoga puta napravio je izuzetak jer želi da pomogne u podizanju svijesti o buloznoj epidermolizi i svakodnevnim izazovima sa kojima se suočavaju osobe koje žive sa ovim oboljenjem.
Film tako donosi i rijedak pogled na privatniju stranu glumčevog života, daleko od filmskih premijera, crvenih tepiha i holivudske svakodnevice.
Za Farrella je ova tema posebno bliska jer je i njegov stariji sin James Farrell osoba sa invaliditetom. James ima Angelmanov sindrom, rijedak neurogenetski poremećaj koji utiče na razvoj nervnog sistema.
„On je upravo onakav kakav treba da bude“
Angelmanov sindrom može izazvati značajne teškoće u razvoju, intelektualnom funkcionisanju, govoru, ravnoteži i kretanju. Kod mnogih osoba prisutni su i epileptični napadi i problemi sa spavanjem. Govorne sposobnosti često su veoma ograničene, ali osobe sa ovim sindromom mogu imati izraženu potrebu za društvenim kontaktom i komunikacijom na druge načine.
Farrell je o sinu govorio i ranije, ne skrivajući koliko mu je očinstvo promijenilo pogled na život.
— Što se mene tiče, on je upravo onakav kakav treba da bude — rekao je glumac 2008. godine.
U dokumentarcu se, prema dostupnoj najavi, pojavljuju i dijelovi njegovog porodičnog života, što predstavlja neuobičajen uvid u privatnost glumca koji je godinama pažljivo čuvao porodicu od javnosti.
Osnovao fondaciju zbog sina
Farrell je 2024. godine osnovao Colin Farrell Foundation, organizaciju posvećenu podršci odraslim osobama sa intelektualnim teškoćama i njihovim porodicama.
Odluka je proistekla iz njegovog ličnog iskustva i spoznaje koliko se položaj osoba sa razvojnim teškoćama može promijeniti kada završe školovanje i izgube dio podrške koju su ranije imale.
U razgovoru za magazin People objasnio je šta se dešava kada mladi ljudi sa intelektualnim teškoćama napune 21 godinu:
— Kada vaše dijete napuni 21 godinu, ono je na neki način prepušteno samo sebi. Sve mjere zaštite koje su mu bile obezbijeđene, časovi specijalnog obrazovanja, sve to nestaje. Tako ostajete sa mladom odraslom osobom koja bi trebalo da bude ravnopravno uključena u naše savremeno društvo, ali je najčešće ostavljena po strani.
Govoreći o motivima za osnivanje fondacije, Farrell je poručio:
— Želim da svijet bude dobar prema Jamesu. Želim da se svijet prema njemu ophodi sa ljubaznošću i poštovanjem.
Više od priče o poznatom glumcu
„The Slightest Touch“ nije klasični dokumentarac o životu holivudske zvijezde. U središtu je prijateljstvo koje traje godinama, život sa rijetkim oboljenjem i pokušaj da se skrene pažnja na ljude čije svakodnevne prepreke često ostaju nevidljive.
Farrell u ovom projektu nije samo poznati glumac koji daje podršku tuđoj priči. On je prijatelj koji se uključuje u izazov, ali i otac čije je lično iskustvo uticalo na razumijevanje potreba osoba sa invaliditetom.
Dokumentarac „The Slightest Touch“ premijerno će biti prikazan 25. novembra na HBO Maxu. Njegova priča podsjeća da se podrška ne završava na lijepim riječima, već se pokazuje kroz vrijeme, prisustvo i spremnost da se nečiji život učini vidljivijim.
Besplatnu Android aplikaciju portala SrpskaCafe preuzmite ovdje.