Organizacije širom svijeta krajem maja svake godine obilježavaju Svjetski dan multiple skleroze – autoimune bolesti od koje, nažalost, u posljednje vrijeme obolijeva sve više mladih. Podršku oboljelima dali su i Banjalučani koji su se okupili u parku „Petar Kočić“ gdje su zajedno sa predstavnicima Udruženja multiple skleroze RS građane upoznali sa problemima, simptomima i načinima liječenja ove bolesti.
Predsjednik Udruženja multipla skleroza Republike Srpske, Miroslav Vukomanović naglasio je da je odmah po uspostavljanju dijagnoze neophodno početi sa liječenjem.
-Trenutno i Republici Srpskoj je preko dvije hiljade oboljelih, od toga je 260 na terapijama. To je 10 odsto, što je jako malo. Najveći problem su terapije. Prošlog mjeseca smo bili na sastanku u Fondu gdje smo uspjeli povećati taj broj, međutim to je minorno – kazao je on.
Sanja Grgić, nacionalni koordinator za multiplu sklerozu RS napomenula je da je ovo hronična bolest koja zahvata centralni nervni sistem, a koja još uvijek nije poznata opštoj populaciji.
– Češće obolijevaju žene kada su u reproduktivnoj fazi života. Sve više nam se pomijeraju granice, tako da sad imamo pacijente koji obolijevaju u djetinstvu. Najmlađi pacijent koji je uključen na terapiju ima 14 godina, istakla je Grgić.
Pacijenti koji se suočavaju sa ovom bolešću kažu da je najbitnije na vrijeme krenuti sa terapijom. Potvrdila je to i Željana Kecman koja od multiple skleroze boluje od 2006. godine.
– Sa dijagnozom živim 18 godina. Bolest je nepredvidiva, bilo je i uspona i padova, ali zahvaljujući terapiji uspjela sam da se održim, da ostanem na nogama, pokretna i fizički aktivna – rekla je Željana.
Gradonačelnik Banjaluke rekao je da je Grad podrška djelovanju Udruženja multipla skleroza Republike Srpske, naglasivši da je dužnost svih građana da se širi svijest o zdravstvenim problemima.
– Kao prijatelj ljudi iz ovog Udruženja skoro pa deceniju, upoznao sam ove ljude, a obilazio sam ih i prije nego što sam bio odbornik, narodni poslanik, pa gradonačelnik. Upoznat sam sa radom ovog Udruženja i njihovom lavovskom borbom. Radi se o bolesti sa 1000 lica i evo, u razgovoru sa ovim ljudima – niko ne govori o istim simptomima, istim godinama i istom načinu borbe sa ovom bolešću, rekao je Stanivuković.
Dodao je da je važno napomenuti da svijest o ovoj bolesti mora da postoji svaki, a ne samo ovaj dan, te da svakodnevno trebamo biti podrška ljudima koji se bore sa ovim problemima.
Marijana Bogdanović/SrpskaCafe
Besplatnu Android aplikaciju portala SrpskaCafe preuzmite ovdje.